增强HEK293细胞的致癌能力及对CHP2钙调磷酸酶/NFAT信号途径的活化

摘要：

CHP2(钙调磷酸酶同源蛋白2)最初为克隆鉴定的肿瘤相关抗原,在原发性肝癌高表达.CHP2已证明具有增强Na+/H+交换子功能.我们研究了其对钙磷酸酶(Cn)的活化及对细胞增殖的作用.CHP2高表达会增强HEK293细胞的增殖,并增加对裸鼠的致癌作用.分析其分子机理显示,CHP2与CnA结合,使之表达Cn活性,致NFAT活化,进核,活化其靶基因内皮素-1(EDN-1),使之表达增加,EDN-1是HEK293细胞生长因子,支持细胞增殖,并经上调EGFR,增强细胞增殖.应用EDN-1及EGFR阻断剂,可完全抑制CHP2促293细胞的增殖作用.故CHP2经活化细胞内的Cn-NFAT-EDN-1途径,增加HEK293细胞的致癌作用.

关键词： HEK293细胞 致癌能力 钙调磷酸酶

作者: 陈慰峰

作者单位: 中国科学院/北京大学医学部免疫学系,北京,100083

会议类型: 国内会议

会议名称: 2006’亚太地区国际肿瘤生物学和医学会议首届中国中青年肿瘤专家论坛暨全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会

会议地点: 广州

会议语种:中文

页码: 20-22

在线出版日期: 2006-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）