会议专题

HPLC法测定人血浆中灯盏花乙素

目的:测定人血浆中灯盏花乙素的质量浓度.方法:以β-葡萄糖醛酸苷酶将人血浆中的灯盏花乙素水解成苷元,异补骨脂素为内标,在酸性条件下用醋酸乙酯-二氯甲烷(5∶1)提取,流动相为甲醇-乙腈-2mmol/L乙酸铵(50∶5∶45,pH4),色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),测定波长为315nm,测定血浆中的总苷元.结果:建立的测定人血浆中灯盏花乙素总苷元的方法,灵敏度高,血浆杂质不干扰样品的测定,标准曲线方程为Y=-0.0082+0.0018C,r=0.9995;线性范围为10~1000ng/mL;日内和日间精密度(RSD)分别为2.21%~3.42%和3.00%~4.63%;准确度分别在93.73%~102.73%和86.57%~103.88%;血浆中灯盏花乙素总苷元的回收率为75.81%~88.84%;稳定性考察结果表明,20、100和500ng/mL血浆样品,处理后室温放置3h和4℃冷藏24h后稳定,RSD分别为2.13%~6.39%和0.70%~5.13%;未处理血样3次冻融和-75℃冰箱中冷冻保存2个月后RSD分别为2.48%~2.86%和2.25%~8.21%.结论:本方法准确、重现性好、灵敏度高,解决了采用HPLC法测定血浆中灯盏花乙素灵敏度低的难题,可用于灯盏花素制剂在动物或临床的药动学研究.

灯盏花乙素 高效液相色谱 药动学 血浆

高晶 曾勇 王瑞芝 刘昌孝

天津药物研究院,天津,300193

国内会议

中国药理学会制药工业专业委员会第十二届学术会议、中国药学会应用药理专业委员会第二届学术会议暨2006年国际生物医药及生物技术论坛

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99-101

2006-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)