人TLR4基因5”正调控区的鉴定
目的初步确定TLR4基因5”远端髓系细胞特异性的转录调控区域. 方法采用分子克隆结合报告基因分析的方法,构建TLR4基因5”旁侧-2413~+66序列与荧光素酶报告基因载体pGL-3的重组质粒及其缺失质粒,通过DEAE-Dextran介导的转染技术导入人K562细胞,检测各报告基因质粒荧光素酶活性. 结果TLR4基因5”旁侧转录起始位点上游-1337~-683bp区域在K562细胞中,能够增强报告基因转录活性. 结论TLR4基因5”旁侧存在远端细胞特异性的调控区域,定位并鉴定参与调控的转录因子,可望阐明TLR4基因表达调控及其组织和细胞特异性表达的机制.
脓毒症 内毒素 TOLL样受体4 转录调控 分子克隆 基因表达 K562细胞
冯凯 文爱清 黄宏 朱佩芳 王正国 蒋建新
解放军第306医院中心实验室,北京,100101 中国人民解放军交通医学研究所,重庆,400042
国内会议
2006年急诊医学学术研讨会暨《中华急诊医学杂志》第五届组稿会
长春
中文
1-6
2006-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)