新型丝氨酸蛋白酶MV激酶活性研究

摘要：

目的：研究新型丝氨酸蛋白酶MV激酶的药理作用.方法：采用125Ⅰ-纤维蛋白原(12I-hFbg)标记血栓致金黄地鼠肺栓塞及体外溶栓、降纤、抗血小板聚集等方法观察MV激酶活性.结果：金黄地鼠iv给予MV激酶1、2、4mg/kg后可使肺血栓溶解,给药后溶解最高可达50.9％(P＜0.001);MV激酶对体外血栓呈剂量依赖性溶解作用,1、3h的半数有效量(ED50)分别为0.135、0.084mg/mL;MV激酶对人纤维蛋白原(Fbg)呈剂量依赖性的降解作用,1、3h的ED50分别为0.025、0.003mg/mL;MV激酶对ADP诱导的血小板聚集有明显的抑制作用,具有剂量依赖性,其半数抑制浓度(IC50)为0.031mg/mL.结论：MV激酶具有明显的降纤、溶栓、抗血小板聚集作用,是有开发前景的新型血栓病防治药物.

关键词： 丝氨酸蛋白酶 血栓溶解 纤维蛋白原 药理实验

作者: 赵专友 王维亭 徐向伟 何小云 刘厚孝

作者单位: 天津药物研究院,药代动力学与药效动力学重点实验室,天津,300193

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国药理学会制药工业专业委员会第十二届学术会议、中国药学会应用药理专业委员会第二届学术会议暨2006年国际生物医药及生物技术论坛

会议地点: 香港

会议语种:中文

页码: 62-65

在线出版日期: 2006-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）