鹅副粘病毒NA-1株主要免疫原性蛋白F基因遗传变异研究及原核表达载体的构建

摘要：

本文参考GeneBank发表的相关鹅副粘病毒(GPMV)基因组核苷酸序列,设计并合成了一对特异性引物,采用RT-PCR技术对GPMVNA-1株的F基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM(R)-T载体后测序.经序列分析、进化树分析等一系列工作,分析了GPMVNA-1株F基因的遗传变异情况,并构建了原核表达载体.结果表明:GPMVNA-1株的F基因全长1662bp,编码553个氨基酸,与其它GPMV毒株同属基因Ⅶ型NDV;与已发表的GPMV核苷酸、氨基酸同源性分别平均为97.76％、98.0％,而与国家标准株F48E9和LaSota传统弱毒株的同源性分别为87.4％、92.2％,84.8％、89.0％,说明GPMVNA-1株F基因具有较高的遗传稳定性,但与鸡源NDV之间发生了一定的变异;结合亲水性、表面极性、抗原位点分析不同来源的NDVF基因,为研究NDV跨种间传播提供了一定的理论基础,同时为构建基因工程疫苗奠定了基础.

关键词： 鹅副粘病毒 F基因 遗传变异 原核表达载体

作者: 毕玉海 徐明 李志杰 常爽 黄海楠 宋子运 尹仁福 杜眉 丁壮

作者单位: 吉林大学畜牧兽医学院动物重要病原与疫病研究室,吉林,长春,130062

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会

会议地点: 大庆

会议语种:中文

页码: 433-437

在线出版日期: 2006-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）