鹅副粘病毒的M基因序列分析及真核表达载体构建

摘要：

本文通过将鹅源副粘病毒NA-1株毒种接种于11日龄SPF鸡胚,收集36～72h死亡的鸡胚尿囊液,提取并分离鹅源副粘病毒(NA-1株).参考已发表的鹅源副粘病毒Ⅰ型M基因序列,设计并合成了一对特异性引物,预期扩增的M基因包含完整的开放阅读框.通过RT-PCR扩增出鹅源副粘病毒Ⅰ型NA-1株M基因,琼脂糖凝胶电泳,回收纯化,得到M基因(经EcoRⅠ,XbaⅠ消化).将M基因克隆进入pCI-neo载体(经EcoRⅠ,XbaⅠ消化),转化大肠杆菌DH5α,挑选白斑,经限制性核酸内切酶XbaⅠ和EcoRⅠ双酶切及PCR鉴定,结果证明pCI-neo-M真核表达载体构建成功,得到重组质粒pCI-neo-M,为下一步鹅副粘病毒全基因序列反向遗传操作奠定基础.克隆的M基因测序后,进行了序列分析和分子生物学背景分析.

关键词： 鹅源副粘病毒 M基因 序列分析 重组质粒 真核表达

作者: 马爱霞 徐明 宋子运 常爽 李志杰 毕玉海 丁壮

作者单位: 吉林大学畜牧兽医学院动物重要病原与疫病研究室,长春,130062

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会

会议地点: 大庆

会议语种:中文

页码: 430-433

在线出版日期: 2006-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）