SYBR GREEN I RT-PCR快速诊断鸽瘟
2005年3月到2006年5月期间,从疑似鸽瘟的6例临床病例中分离到5株鸽Ⅰ型副粘病毒(SCP1~SCP5),经本实验室建立的检测中、强毒力新城疫病毒的SYBRGREENIRT-PCR(RRT-PCR)方法诊断,确诊为新城疫强毒感染,用常规RT-PCR扩增包括F蛋白裂解位点的基因片段,并进行克隆、序列测定.分析表明,编码F蛋白的基因片段裂解位点处的序列为112K-R-114Q-K-R-117F,与新城疫强毒在这一区域的序列相符;与F48E9、LaSota的核苷酸同源性分别为82.6%、78.0%;氨基酸同源性为87.1%、83.2%.与21株已报道的NDV进行序列比较,建立进化树,聚类为基因Ⅵ型.
新城疫病毒 分离鉴定 RRT-PCR 序列分析 系统发育进化树
刘小银 岳华
西南民族大学,四川,成都,610041
国内会议
中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
大庆
中文
426-429
2006-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)