会议专题

基因Ⅶ型鹅副粘病毒NA-1株全基因组克隆及演化特点

本文将本实验室分离保存的NA-1株鹅副粘病毒经SPF鸡胚增殖,收集鸡胚尿囊液进行病毒纯化,提取病毒基因组RNA.参考GenBank已收录的鹅副粘病毒ZJ1株基因组序列,设计了8对特异性引物,RT-PCR法分别特异性的扩增出病毒各基因片段,并将各目的基因片段回收纯化,克隆PGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α,小提质粒选取阳性克隆酶切鉴定,进行序列测定分析.将鹅副粘病毒NA-1株核苷酸序列进行同源性比较.结果表明,鹅副粘病毒NA-1株与各地代表株核苷酸同源性81.2%-91.3%.同时根据各毒株F基因开放阅读框前389个核苷酸序列绘制出系统发育进化树,表明鹅副粘病毒NA-1株与SF02和QY97病毒株同属于基因Ⅶ型,不同于基因Ⅸ型的国家标准株F48E9和基因Ⅱ型的Lasota传统弱毒株.

基因Ⅶ型鹅副粘病毒 新城疫病毒 全基因组

徐明 毕玉海 李志杰 常爽 黄海楠 宋子运 尹仁福 杜眉 丁壮

吉林大学畜牧兽医学院,吉林,长春,130062

国内会议

中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会

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2006-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)