会议专题

枯草芽孢杆菌启动子基因的克隆及分子进化分析

本文根据GenBank中枯草芽孢杆菌的P43启动子基因序列,设计合成了一对引物,用PCR方法钓取枯草芽孢杆菌AS.1700菌株的启动子基因,PCR产物经凝胶回收纯化后连接到pMD18T-simple载体上,进行序列测定.测序结果表明枯草芽孢杆菌AS.1700菌株的启动子全长427bp,由两个叠加的启动子组成,分别为σ55和σ37RNA聚合酶识别的位点.

枯草芽孢杆菌 p43启动子 克隆 序列分析 分子进化

陈晓月 金宁一 马海利 贾雷立 刘成宏 陈义锋

吉林大学农学部畜牧兽医学院;中国人民解放军军事兽医研究所吉林,长春,130062;沈阳农业大学畜牧兽医学院,辽宁,沈阳 吉林大学农学部畜牧兽医学院;中国人民解放军军事兽医研究所吉林,长春,130062

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会

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2006-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)