表达猪细小病毒VP2基因重组伪狂犬病毒转移载体的构建

摘要：

本文根据已发表的细小病毒(Porcineparvovirus,PPV)NADL-2株全基因序列,设计一对引物用PCR方法扩增出PPVVP2基因,将其连接到pGEM-T载体中,此重组质粒命名为pVP2.对含伪狂犬病病毒(pseudorabiesvirus,PRV)Min-A株gD、gI、gE、11K全基因,gG、28K基因部分编码区的质粒pPR128进行改造,用StuI和SphI双酶切,切去部分gI、gE基因.然后把两端带有StuI和SphI酶切位点的细小病毒VP2基因插入,构建了含VP2基因的转移载体pPR-VP2.上述结果为进一步研制猪伪狂犬病-细小病毒病的二价基因工程疫苗奠定了基础.

关键词： 伪狂犬病毒 猪细小病毒 VP2基因 转移载体

作者: 吴凤笋 李文刚 樊淑华 项朝荣 韩勇 卢中华

作者单位: 河南农业大学,郑州,450002 郑州牧业工程高等专科学校,郑州,450011

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会

会议地点: 大庆

会议语种:中文

页码: 267-269

在线出版日期: 2006-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）