猪伪狂犬病病毒闽A株gE基因的克隆表达及其表达蛋白变性复性的研究

摘要：

本文根据伪狂犬病病毒MinA株gE基因序列,设计合成1对引物,采用PCR方法,从伪狂犬病病毒闽A株基因组DNA扩增出630bp的片段.将该片段克隆到pGEM-T载体中,测序正确后再将其克隆到表达质粒pET-28a中,以BL21(DE3)为宿主菌,在IPTG诱导下获得了高效表达.经SDS-PAGE及Western-blotting鉴定分析,融合表达产物大小约29KD,蛋白薄层扫描分析表明,该蛋白约占菌体总蛋白的30％.对原核中以包涵体形式高效表达的伪狂犬病病毒gE蛋白抗原表位区段进行了变性、复性的研究,建立了变性、复性的方法,获得了可溶性的具有生物学活性的蛋白质,为gE蛋白作为基因工程抗原的进一步应用打下基础.

关键词： 伪狂犬病病毒闽A株 gE基因 大肠杆菌 基因表达 猪

作者: 樊淑华 李文刚 吴凤笋 项朝荣 韩勇 卢中华

作者单位: 河南农业大学,郑州,450002 郑州牧业工程高等专科学校,郑州,450011

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会

会议地点: 大庆

会议语种:中文

页码: 220-224

在线出版日期: 2006-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）