从繁殖障碍猪分离的猪瘟病毒E2基因的克隆和序列分析

摘要：

本研究采用RT-PCR技术对来自广西不同地区的猪流产胎儿与死胎82份、新生仔猪33份和老母猪白细胞172份进行猪瘟病毒检测,结果共有9份为阳性,从阳性病料中选取6份进行猪瘟病毒E2基因的克隆、测序,得到长度为1119核苷酸的目的基因片段.应用DNAstar序列分析软件对所测定的6个毒株与已知序列的HCLV、Shimen等毒株的相应片段进行同源性分析比较.结果显示,GXGZ02株与HCLV、Shimen株的核苷酸同源性分别为82.3％和84.2％其余5株与HCLV、Shimen株的核苷酸同源性分别为96.8％～97.3％和94.3％～94.9％推定的氨基酸同源性分别为89.8％～96.4％和91.2％～94.5％.6个广西毒株E2基因的所有Cys位点都没变,可推测猪瘟病毒E2蛋白在抗原结构方面保持很高的稳定性.把6个广西毒株与国内外已发表的猪瘟病毒相应序列进行比较,并建立了遗传进化树.该遗传树主要分为2大群和1个另类,除GXGZ02株属于基因Ⅱ群外,其余5株皆属于基因Ⅰ群,与HCLV、Shimen属于同一基因群.

关键词： 猪瘟病毒 E2基因 序列分析 同源性

作者: 蒋毅立 罗廷荣 陆芹章

作者单位: 广西大学动物科学技术学院,广西,南宁,530005

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会

会议地点: 大庆

会议语种:中文

页码: 204-207

在线出版日期: 2006-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）