会议专题

药品临床试验的伦理学思考

医学科学研究的根本目的在于发展医学科学,更好地防病治病,增进人类的身心健康.药品作为人类防病治病的重要手段,成为医学科学研究重要内容之一.药品研究经历了动物实验研究等阶段后,在患者正式使用前还要进行人体试验,即药品的临床试验.所谓临床试验是在人为控制条件下,以人体为研究对象,对试验药物与对照药物之间效应的异同进行前瞻性比较,对药物的安全性和有效性作出客观科学的评价.对于参与临床研究的受试者来说,其权利理应得到尊重与保护,这就涉及到医学伦理学的问题.近年来随着循证医学的兴起,强调任何医疗决策都应遵循和应用科学的证据,无疑对药品临床试验的要求越来越高,涉及的医学伦理问题亦愈显突出.本文从伦理学角度对目前药品临床试验的有关现状作一探讨。

药品临床试验 医学伦理学 医学科学研究 受试者权利 循证医学

陈江

上海中医药大学附属龙华医院

国内会议

中华医学会医学伦理学分会第十三次学术年会

太原

中文

295-297

2005-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)