氟桂利嗪对小鼠生精细胞T型Ca2+通道的作用
”目的”研究二苯烷基氨类衍生物氟桂利嗪(Flu)对小鼠生精细胞T型钙电流(ICar)的影响. ”方法”采用急性机械分离的小鼠生精细胞,应用膜片钳全细胞记录技术,观察Flu对ICar的影响. 结果:Flu(0.1,1,10,100μmol/L)可抑制小鼠生精细胞Ca2+电流,钳制电位为-90mV、刺激电压为-30mV时,抑制率分别为(23.337±2.764)、(46.044±3.520)、(62.516±3.697)、(73.519±3.122)％(P＜0.05);Flu对T型Ca2+通道的半数最大抑制浓度为0.289μmol/L. ”结论”Flu对生精细胞T型Ca2+通道有阻断作用,呈浓度依赖性;Cav3.2是生精细胞T型Ca2电流的主要贡献者.
氟桂利嗪 T型Ca2通道 生精细胞 二苯烷基氨类衍生物 膜片钳全细胞记录
王昌松 高晓华 程宏 龚伟 张习春 程洁 高蓉 肖杭
国内会议
南京
中文
237-244
2006-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）