重组MPT83蛋白检测牛结核病间接ELISA方法的建立
本文用纯化的牛分支杆菌重组MPT83蛋白作为包被抗原,建立了检测牛分支杆菌抗体的间接ELISA方法.确定了间接ELISA各组分的最适反应条件为:抗原包被浓度为1μg/mL,二抗稀释倍数为1600倍,血清稀释倍数为60倍,抗原和血清、血清和二抗都是在37℃下反应30min,底物在37℃显色15min,阴阳性临界值定为:D655nm=0.5.通过阻断试验、交叉试验、重复性试验表明该方法特异性强、重复性好.最后用建立的间接ELISA方法对145份结核菌素试验阳性牛的血清和36份结核菌素试验阴性牛的血清进行了检测,结果表明阳性血清的符合率为17.9%,阴性血清的符合率为91.7%.
牛分支杆菌 重组MPT83蛋白 间接ELISA 牛结核病
鲁俊鹏 罗满林 林琳 邹潍力
华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642 广东省动物防疫监督总所,广东,广州,510230
国内会议
中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
大庆
中文
572-576
2006-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)