狂犬病毒鹿源野毒株(8202株)全基因组测序

摘要：

本研究主要采取RR-PCR产物克隆的方法,对狂犬病毒鹿源野毒株进行全基因组扩增克隆和测序,病毒基因组末端测序采取3”-RACE和5”-RACE方法.PCR产物克隆测序结果经NCBI在线BLAST搜索验证后,用分子生物学软件进行序列的拼接和注释,得到了该狂犬病野毒株的全基因组序列,全基因组序列长11863bp.

关键词： RR-PCR 狂犬病毒 基因组测序

作者: 钱爱东 赵云蛟

作者单位: 吉林农业大学动物科技学院,吉林,长春,130118

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会

会议地点: 大庆

会议语种:中文

页码: 614-619

在线出版日期: 2006-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）