益肾固精颗粒小鼠口服急性毒性试验
目的:考察益肾固精经口单次给药后,动物所产生的毒性反应及毒性反应可能出现的靶器官,为,临床毒副反应的检测提供参考依据.测定益肾固精对小鼠的急性毒性参数,为计算新药相对毒性参数和长期毒性、蓄积毒性以及特殊毒性实验剂量提供参考依据.方法:选择KM种小鼠进行单次给药毒性试验,小鼠用灌胃(ig)方式最大浓度、最大体积一次性给予益肾固精颗粒液,连续14天观察小鼠出现的毒性反应及死亡情况.结果:小鼠益肾固精颗粒液灌胃给药:MTD＞30g/Kg,为人临床拟用剂量的133倍,此时未见由药物引起的毒性反应.
急性毒性 最大耐受量 益肾固精 毒性反应
艾西木江·热甫卡提 努尔买买提 窦勤 斯拉甫·艾白
新疆维吾尔自治区维吾尔医研究所,乌鲁木齐,830001
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2006-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）