郑州市生活饮用水源微囊藻细胞的分离培养和鉴定
”目的”对郑州市主要生活饮用水源微囊藻细胞进行分离培养和毒性鉴定. ”方法”采用改进的96孔板分离技术对采集浮游藻类进行分离纯培养;全细胞PCR测定藻青蛋白基因中间序列(PC-IGS)和微囊藻毒素合成酶基因(McyB);ELISA检测毒素浓度. ”结果”应用96孔分离技术成功得到了所要分离微囊藻细胞单克隆;所分离三株微囊藻细胞全细胞PCR结果:PC-IGS基因序列和mcyB基因序列检测均为阳性,说明三株微囊藻细胞为蓝藻种属,且都能够产毒;酶联免疫吸附(ELISA)检测三株微囊藻细胞干粉的产毒量分别为1.74ug/mg、3.62ug/mg、2.40ug/mg. ”结论”改进的96孔分离技术能够简便、快速的分离各种藻细胞;所分离三株微囊藻细胞均能够产生微囊藻毒素。
饮用水源 微囊藻细胞 分离培养 96孔板 全细胞PCR ELISA 毒性鉴定
杨松芹 巴月 张慧珍 班海群 程学敏 崔留欣
国内会议
南京
中文
163-168
2006-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）