自身免疫性感音神经性聋

摘要：

1979年美国学者McCabe首次提出了自身免疫性感音神经性聋(autoimmunesensorineuralhearingloss,ASNHL),1984年,McCabe观察到此病可累及前庭,又称为自身免疫性内耳病(autoimmuneinnereardisease,AIED).但是,因该病不仅损伤耳蜗,而且损伤蜗后,因此,我们认为称为自身免疫性感音神经性听力减退或称自身免疫性感音神经性聋为妥.自身免疫性耳病可视为一统称,包括感音神经性聋、梅尼埃、耳硬化症、分泌性中耳炎、复发性耳廓多软骨炎、Cogan综合征(畸形性骨炎)等.一些全身自身免疫病也可导致内耳的损害,如:Wegener肉芽肿,结节性多动脉炎、系统性红斑狼疮,Sjogren综合征(干燥综合征)、类肉瘤等.近十几年来,该病在世界范围内被报道越来越多,我国也有陆续报道.但其流行病学特点并不清楚,其发病机理亦不明确,临床诊断还十分困难,有效的临床治疗方法并不完善.本文介绍了自身免疫性聋的发病机制、自身免疫性聋的组织病理学改变、自身免疫性聋的临床分型等等情况.

关键词： 自身免疫性感音神经性聋 听力学 耳蜗 中耳炎

作者: 翟所强

作者单位: 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科研究所,北京,100853

会议类型: 国内会议

会议名称: 第六次全国听力学及嗓音言语医学学术会议暨第二次助听器验配技术学术交流会

会议地点: 福州

会议语种:中文

页码: 18-22

在线出版日期: 2006-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）