吉非替尼治疗复治晚期非小细胞肺癌的临床分析
目的:观察晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受吉非替尼(ZD1839,IRESSA,Gefitinib,易瑞沙)治疗后的生存期、缓解率、疗效. 方法:2000年12月-2003年10月对美国M.D.Anderson癌症治疗中心例晚期175名NSCLC患者口服吉非替尼250mg/日.用Kaplan-Meier及log-rank进行生存分析和比较,并用Cox多因素回归分析了解与生存的相关因素.用x2检验比较不同因素在缓解率及疾病控制方面有无差异,logistic多因素回归分析了解与疾病控制率、缓解率的相关因素. 结果:175名患者中位生存期(MST)为:6.9月(95％CI,4.19-9.61);中位疾病进展时间(PFS)为:3.47月(95％CI,2.67-4.27).COX多因素回归分析提示性别(P=0.004)、年龄(P=0.007)、白蛋白(P=0.004)水平、曾化疗方案数(P=0.008)是影响总生存期的因素.性别(P=0.01)、白蛋白水平(P=0.022)是影响PFS的独立因素.175例患者中共有148名患者可以评价疗效,CR3人(2.03％),PR12人(8.10％),MR3人(2.03％),SD42人(28.38％),PD88人(59.46％).缓解率为:10.14％;疾病控制率:40.54％.影响缓解率与疾病控制率的多因素分析提示性别(P=0.041)、年龄(P=0.035)、吸烟情况(P=0.038)是影响缓解率的独立因素,而性别是影响疾病控制率的独立因素(P=0.036). 结论:吉非替尼治疗复治、晚期NSCLC患者安全、有效.
晚期非小细胞肺癌 吉非替尼 靶向治疗 临床疗效
李子明 陆舜 虞永峰 R.Zinner
上海市胸科医院,上海市肺部肿瘤临床医学中心 美国MD Anderson癌症中心
国内会议
第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会
上海
中文
367-376
2006-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）