Bevacizumab与Iressa联用抑制高转移性人肝癌原位移植瘤的血管形成
目的探讨Bevacizumab与Iressa对人高转移肝癌模型LCI-D20血管形成的抑制作用. 方法分别采用治疗剂量的Bevacizumab、Iressa以及二者联合治疗LCI-D20,用药28天后处死裸鼠,测量肿瘤质量,检测肿瘤组织微血管密度. 结果裸鼠模型分为对照(A)组、Bevacizumab(B)组、Iressa(C)组、Bevacizumab与Iressa联合应用(D)组:平均瘤重分别为2.01g、0.10g、1.18g、0.04g,A、B、C、D四组做完全随机方差分析,检验统计量F为42.81,p＜0.0001,A、B、C、D四组有统计学差异;A、B、C、D做两两均数比较,AB、AC、AD、BC、CD均有差异,BD无差异.平均MVD为39.57、4.87、14.10、2.03,A、B、C、D四组做完全随机方差分析,检验统计量F为2283.65,p＜0.0001,A、B、C、D四组有统计学差异;A、B、C、D做两两均数比较,AB、AC、AD、BC、BD、CD均有差异. 结论足量血管形成抑制剂可抑制肝癌血管形成及肿瘤生长;联合应用可提高疗效.
肝癌 血管形成 血管形成抑制剂 微血管密度
陈方国 王杰军 薛琼 于观贞 郭子姮 侯亮
国内会议
第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会
上海
中文
216-224
2006-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）