泰索帝/阿霉素或泰索帝/顺铂方案一线治疗局部晚期/转移性乳腺癌的多中心临床研究

目的:观察泰索帝联合阿霉素(TE组)及泰索帝联合顺铂(TP组)方案治疗局部晚期或转移性乳腺癌临床疗效及不良反应. 方法:80例均有组织病理学或细胞学诊断及有可评价客观指标局部晚期或转移性乳腺癌患者.采用泰索帝75mg/m2静脉滴注60~90min;d1,用泰索帝前1天开始口服地塞米松7.5mg每天2次,连续3天.表阿霉素60mg/m2静脉推注d1,或顺铂75mg/m2静脉滴注1小时;每3周重复.2个周期评价疗效. 结果:TE组48例患者进行近期疗效评价,其中CR2例,PR24例,有效率为47.2%.TP组22例患者进行近期疗效评价,其中CR1例,PR13例,有效率为56.0%.不良反应主要为Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少:TE组发生率为65.5%,TP组发生率为48.0%;脱发:TE组发生率为32.7%(18/55),TP组发生率为12.0%(3/25);恶心:TE组发生率为12.7%,TP组发生率为8.0%. 结论:泰索帝/表阿霉素或泰索帝/顺铂方案一线治疗局部晚期/转移性乳腺癌的安全有效.
泰索帝 阿霉素 顺铂 乳腺癌 临床疗效 不良反应
傅强 王雅杰
第二军医大学长海医院肿瘤科
国内会议
第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会
上海
中文
151-155
2006-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)