Bevacizumab抑制高转移性人肝癌原位移植瘤的淋巴管形成的研究

摘要：

目的探讨抑制肝癌淋巴管形成及抑制肿瘤生长的作用. 方法建立LCI-D20高转移潜能肝癌组织原位移植裸鼠模型,给予治疗剂量的Bevacizumab和对照组处理.28d后处死裸鼠,测量肿瘤负荷,免疫组织化学方法检测肿瘤组织微淋巴管密度(Lymphaticmicrovesseldensity,LMVD). 结果Bevacizumab治疗组肿瘤负荷低于对照组,统计学上具有显著性差异(P＜0.001);Bevacizumab治疗组肿瘤内LMVD亦低于对照组,有统计学显著性意义(P＜0.001). 结论Bevacizumab可有效地抑制肝癌淋巴管形成降低肿瘤负荷,为临床治疗肝癌治疗提供新的靶点.

关键词： 淋巴管形成 Bevacizumab 肝癌 抑制肿瘤生长 免疫组化 临床治疗

作者: 郭子姮 王杰军 于观贞 陈方国

会议类型: 国内会议

会议名称: 第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会

会议地点: 上海

会议语种:中文

页码: 283-288

在线出版日期: 2006-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）