托瑞米芬和他莫昔芬对MCF7/ADR细胞株耐药性的调节
目的研究托瑞米芬(toremifene,TOR)和他莫昔芬(Tamoxifen,TAM)对乳腺癌耐阿霉素细胞株MCF7/ADR的逆转作用及可能的作用机制. 方法采用SRB法测量TOR、TAM对MCF7/ADR细胞株的逆转倍数;荧光显微镜、流式细胞仪测定加入TOR前后细胞内荧光含量变化;Westernblotting检测TOR、TAM对MCF7/ADR细胞株中P-gp的表达的影响,探讨其可能作用机制. 结果5、10、20(mol/L的TOR和TAM对MCF7/ADR的逆转倍数分别为1.5倍、7.0倍、35.4倍和2.0倍、5.4倍、30.0倍,而对MCF7/S则几乎没有作用.加入TOR、TAM后,MCF7/ADR细胞株内荧光含量显著提高,呈浓度依赖性.MCF7/S细胞株中P-gp表达阴性,而MCF/ADR细胞株中P-gp表达阳性.5、10、20(mol/L的TOR、TAM对MCF7/ADR细胞株中的P-gp表达没有显著影响. 结论TOR可明显逆转MCF7/ADR细胞株对ADR的耐药性,逆转强度与TAM相似.其机制可能是通过对P-gp结构功能的调控来逆转耐药性.
托瑞米芬 多药耐药 P糖蛋白 他莫昔芬 乳腺癌
王红霞 张凤春
上海交通大学附属仁济医院肿瘤中心
国内会议
第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会
上海
中文
260-265
2006-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）