会议专题

草菇gpd启动子的克隆及其序列分析

本文根据已报道的香菇gpd启动子序列设计一对特异引物,以草菇基因组DNA为模板,采用PCR法扩增出一条1394bp的特异DNA片段并测序.该序列有两个CAAT-box、一个TATA-box和CT-rich区.用DNAMAN软件进行同源性分析,它与香菇gpd启动子序列同源性为97%.

食用菌 草菇 基因克隆 序列分析

傅俊生 谢宝贵

福建农林大学菌物研究中心,福州,350002

国内会议

首届海峡两岸食(药)用菌学术研讨会

福州

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127-132

2005-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)