新的获得性金属B内酰胺酶——GIM-1和SIM-1
(0) MBL是一组活性部位为金属离子,且必须依赖少数金属离子(主要为Zn22+)的存在而发挥催化活性的酶类.该类酶对β内酰胺类抗生素具有广泛的水解作用,可对包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类等产生耐药,且不受β内酰胺酶抑制剂(如克拉维酸)的作用,而能被离子螯合物EDTA、菲咯啉或巯基类化合物所抑制.由于其对碳青霉烯类抗生素的高效水解及缺乏有效的抑制剂,已成为临床抗感染治疗很棘手的问题.编码金属酶的基因大多位于染色体上,但由于位于质粒或整合子上的基因编码的MBL对临床抗感染治疗的威胁更大,通过质粒的移动,MBL基因可在不同的细菌间转移,使耐药性水平传递.迄今为止文献已经报道了5种位于质粒或整合子上的获得性金属酶:IMP型、VIM型、SPM型”1,8”、GIM型”9”、SIM型”10”,且大多亚型位于1类整合子上,可捕获多个基因盒(大多是耐药基因),借助于整合子上的启动子得以转录、表达,从而介导细菌的多重耐药.IMP及VIM型金属酶基因大多数由质粒介导.此二型金属酶已在亚洲、欧洲、加拿大等地区发现,美国或拉丁美洲则尚无报道”1”.2002年在巴西发现了SPM-1,同年在德国发现了GIM-1,2005年在韩国发现了SIM-1,它们与IMP、VIM及SPM型金属酶有很大的不同.我们将简单介绍此两种金属酶的特点.
内酰胺酶 GIM-1 SIM-1 细菌耐药 耐药监测
曹敬荣 沈定霞
100853,北京,解放军总医院微生物科
国内会议
银川
中文
123-126
2006-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）