SCN5A基因突变与致心律失常性疾病

摘要：

SCN5A是钠通道α亚基的编码基因,α亚基的主要功能是离子传递和门控功能.本文主要就心律失常性疾病与SCN5A基因突变的相关性进行了论述.

关键词： 心律失常性疾病 SCN5A 基因突变 细胞离子通道

作者: 马建新 郭丹杰

会议类型: 国内会议

会议名称: 第四届心房颤动国际论坛

会议地点: 大连

会议语种:中文

页码: 314-320

在线出版日期: 2006-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）