茶多酚及其单体EGCG抗肿瘤效应的实验研究
为进一步探讨茶叶提取物--茶多酚和从茶多酚中分离纯化的单体分子表没食子几茶素没食子酸酯(EGCG)对不同肿瘤细胞毒效应;采用噻唑蓝还原法(MTT)测定茶多酚(TPs)和EGCG对体外培养的人肿瘤细胞D6、SGC-7901、SMMC-7721、PC-3癌细胞株和正常人胚肺细胞株WI-38的细胞毒作用.结果表明,不同来源的人肿瘤细胞对TPs的敏感度不同,对D6、SGC-7901、SMMC-7721、PC-3的IC50分别为71.1μg/mL、100.5μg/mL、93.8μg/mL、116.6μg/mL,EGCG对D6、SGC-79001、SMMC-7721、PC-3的IC50分别为58.6μg/mL、114.3μg/mL、114.3μg/mL和90.8μg/mL,而TPs对正常细胞WI-38的IC50为1786.7μg/mL,EGCG对WI-38的IC50为2177.4μg/mL.因此,茶多酚对人癌细胞的毒作用远远大于正常细胞,证明茶多酚具有显著的抑制肿瘤细胞生长作用,为TPs开发成高效低毒的肿瘤治疗药物或辅助药物提供了实验依据.
生物医药 茶多酚 EGCG 抗肿瘤
曹明富 陈海瑛 迟万好 朱睦元
杭州师范学院生命科学学院,杭州,310036 浙江大学生命科学学院,杭州,3100012
国内会议
乌鲁木齐
中文
494-500
2005-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）