会议专题

人促血管生成素-2反义真核表达载体的构建及鉴定

目的:构建人促血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)反义真核表达载体. 方法:应用基因重组技术将Ang-2cDNA反向克隆到真核表达载体pEGFP-N1中. 结果:XholⅠ、BamhⅠ双酶切后,反义重组基因为5.4kb和0.726kb两条带,与理论计算相符. 结论:成功构建人促血管生成素(Ang-2)真核表达载体,为肿瘤细胞的Ang-2反义基因治疗研究创造了条件.

促血管生成素 反义真核载体 胃癌 基因重组 基因治疗

朱鹏 郑朝新 陈道达

咸宁医学院外科,湖北,咸宁,437100 华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科,湖北,武汉,430022

国内会议

中国科协2005年学术年会

乌鲁木齐

中文

669-672

2005-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)