会议专题

弯孢与突脐蠕孢原生质体融合及融合子基因鉴定

为培育产孢量高和致病力强的新菌株,采用紫外灭活弯孢(Curvularialunata,CL)和热水灭活突脐蠕孢(Exserohilummonoceras,EM)原生质体的方法,进行原生质体融合.采用聚乙二醇(PEG)促融,RAPD方法鉴定融合子.结果表明,2%溶壁酶加2%蜗牛酶处理获得的两亲株的原生质体释放数量最高,CL菌和EM菌分别达到1.25×106个/ml和1.21×106个/ml;再生培养基HRM3处理的CL菌和EM菌原生质体再生率分别达到14.7%和13.2%.融合子CE3的产孢率是亲本突脐蠕孢菌的2800倍.RAPD随机引物OPH5对两亲本进行PCR扩增得到了清晰、有差异的条带,融合子CE3含有两亲株共同的扩增条带.CE3的带型上有EM菌的第2条和CL菌的第1、3、4条,可判断在CE3中亲株的遗传物质发生了交流.

弯孢 突脐蠕孢 原生质体融合 RAPD 融合子 基因鉴定

张建萍 张正波 赵航 余柳青

中国水稻研究所,水稻生物学国家重点实验室,浙江,杭州,310006

国内会议

中国植物保护学会第九届会员代表大会暨2005年学术年会

北京

中文

614-617

2005-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)