替米沙坦在Caco-2细胞模型中的体外转运研究
目的：研究替米沙坦(Telmisartan,TMS)在Caco-2细胞中的跨膜转运特征.方法：采用体外培养的人小肠上皮细胞Caco-2模型对TMS的跨膜转运进行研究.考察了浓度、pH、P-糖蛋白(Pglyprotein,P-gp)抑制剂对TMS跨膜转运的影响.结果：TMS在Caco-2细胞中的转运存在外排作用,并且外排作用随着浓度的增加趋于饱和;另外TMS的吸收转运随pH值的增加而减少.加入P-糖蛋白抑制剂环孢素和乙胺碘呋酮后,Pratio从3.5分别下降到1.2和0.9,加入前后有极显著性差异(P＜0.01).结论：P-gp参与了TMS的跨膜转运.从而从吸收机制上初步解释了P-gp的外排作用可能是TMS生物利用度低,个体差异大的原因.
替米沙坦 Caco-2细胞 P糖蛋白 吸收
沈杰 焦正 李中东 施孝金 童如镜 钟明康
上海市华东医院药剂科,上海,200040 复旦大学附属华山医院药剂科,上海,200040
国内会议
北京
中文
211-215
2005-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）