DNA与抗癌药物6-巯基鸟嘌呤相互作用的电化学研究及分析应用
用干燥/吸附法制备了DNA修饰金电极(DNA/Au),以K3Fe(CN)6为分子探针,用电化学方法研究了DNA与非电活性抗癌药物6-巯基鸟嘌呤(6-TG)之间的相互作用.运用循环伏安和交流阻抗方法对该修饰电极进行了电化学表征.微分脉冲溶出伏安法(DPSV)实验表明,K3Fe(CN)6分子探针在DNA修饰电极上的还原峰电流随6-TG浓度的增大而增大,表明6-TG与DNA之间存在相互作用,初步推测,6-TG结合到DNA双链大沟或磷酸骨架上,减小了Fe(CN)63-与DNA之间的排斥作用,导致Fe(CN)63-还原峰电流增加.利用K3Fe(CN)6分子探针还原峰电流与6-TG的浓度之间的线性关系,该电极可用于非电活性抗癌药物6-TG的定量测定.
DNA修饰金电极 抗癌药物 6-巯基鸟嘌呤 电化学表征 定量测定
谢芬 王薇 陈婷 张修华 蔡火操 王升富
湖北大学,化学与材料科学学院,湖北,武汉,430062
国内会议
江苏扬州
中文
255-256
2005-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）