龙眼梅PGIP cDNA的克隆及序列分析

摘要：

本文以龙眼梅(PrunusmumeSieb.Longyan)RNA为模板,进行RT-PCR,定向克隆PGIP基因.对PCR扩增的目的片段用1﹪琼脂糖凝胶电泳检测后,进行回收、转化,通过蓝自斑筛选挑取白色菌落,进行菌液PCR鉴定,确定重组子后测定全序列.测序结果显示,龙眼梅的PGIPcDNA的序列全长为1045bp.

关键词： 龙眼梅 基因克隆 序列分析

作者: 王家福 朱春林 陈桂信 潘东明

作者单位: 福建农林大学园艺植物生物工程研究所,福州,350002;福建农林大学园艺学院,福州,350002 福建农林大学园艺学院,福州,350002

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国园艺学会第十届会员代表大会暨学术研讨会

会议地点: 长沙

会议语种:中文

页码: 98-108

在线出版日期: 2005-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）