α2-去甲基肾上腺素能受体对异丙酚麻醉下鼠SEP的调节和意义
目的：探讨大鼠异丙酚麻醉中α2-NA受体调节剂对SEPN20波的影响. 方法：将SD雄性大鼠30只随机分为3组,单纯异丙酚A组:微量泵以10mg·kg-1·h-1、60mg·kg-1·h-1的速度依次各静注45分钟,停止静注异丙酚直至动物清醒.B组和C组除在输注异丙酚的同时腹腔内分别注射可乐定和育亨宾各0.5mg·kg-1外,余和A组相同.分别监测麻醉前、中及苏醒期的皮层SEPN20波的潜伏期和波幅. 结果：与基础值相比,三组药物对SEPN20波潜伏期均无显著影响;A组对SEPN20波的波幅无影响,B组降低SEPN20波的波幅,C组则增加了SEPN20波的波幅. 结论：异丙酚麻醉下α2-NA受体激动剂和抑制剂所引起SEPN20波波幅变化可能与镇痛机制有关.
异丙酚 α2-去甲基肾上腺素受体 体感诱发电位 动物模型 麻醉药 镇痛
贺赛琳 岳云 张英民 郭宝琛 于代华 高建东
国内会议
北京
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464-467
2004-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）