肺炎症性肌纤维母细胞瘤
炎症性肌纤维母细胞瘤(Inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)是一种临床病理学明确、生物学上仍有争议的少见病变,由于其组织形态学表现复杂多样,文献中的命名繁多,又称炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、黄色瘤、纤维黄色瘤、组织细胞瘤、浆细胞瘤、假肉瘤样肌纤维母细胞增生等”1”.近年来,人们广泛认为肌纤维母细胞是这些病变的主要细胞成分,直到1994年WHO在软组织肿瘤分类中才正式将IMT包括在软组织肿瘤中.IMT可发生于多处器官,但多见于肺,占肺部肿块的0.7％”2”.肺IMT多数单灶发生,少数呈多灶性,主要组织学特征是大量纤维母细胞和肌纤维母细胞增生,并混合多种炎细胞浸润如淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞.本文将对肺IMT的研究现状及最新进展作一综述.主要内容有：1、肺IMT的病因和发病机理。2、肺IMT的临床表现。3、肺IMT的影像学表现。4、肺IMT的病理学特点。5、肺IMT的免疫组化研究。6、肺IMT的电镜观察。7、肺IMT的诊断及鉴别诊断。8、肺IMT的治疗及预后。
炎症性肌纤维母细胞瘤 真性肿瘤 肌纤维母细胞 软组织肿瘤 病机理 影像学 病理学
战忠利
天津医科大学附属肿瘤医院病理科,300060
国内会议
天津
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219-224
2005-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）