应用PCR 技术快速筛选和鉴定Nitrosomonas 属细菌
本文从序批式处理系统(SBR)的活性污泥中经硅胶平板分离获得17株细菌.采用编码氨单加氧酶基因amoA的特异引物对17个菌株进行PCR反应,获得3个阳性菌株.对3个阳性菌株进行部分16SrDNA的PCR扩增,并测序获得其部分16SrDNA的序列,通过AlignX功能与Genbank已公布的Nitrosomonas属细菌的16SrDNA进行序列分析,结果表明其中两株菌属于Nitrosomonaseuropaea,一株属于Nitrosomonasnitrosa.17株菌经常规筛选,并通过氨氮脱除实验检测结果表明有6株具有较好的降氨氮功能,其中包括amoAPCR扩增获得的3个阳性菌株.上述实验结果表明采用amoA和16SrDNA能作为筛选和鉴定Nitrosomonas属细菌的指标,对快速筛选和鉴定化能自养氨氧化细菌具有重要意义.
序批式处理系统 活性污泥 编码氨单加氧酶基因 氨氮脱除 细菌筛选
李霜 沈珈琦 范伟平
南京工业大学制药与生命科学学院,南京,210009
国内会议
南京
中文
169-174
2004-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）