度洛西汀中间体3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮的合成

摘要：

通过Friedel-crafts酰基化反应,噻吩和氯丙酰氯反应合成3-氯-(2-噻吩)-丙酮.经过优化,得到最佳的反应条件:0℃,CS2为溶剂,以n(噻吩):n(氯丙酰氯):n(无水氯化铝)＝1.0:1.0:1.5进料,反应2小时.在此基础上,通入HCl进行加成,促使副产物向主产物转化,大大提高了3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮的收率.最终3-氯-(2-噻吩)-丙酮的纯度为96.86％,收率达90.42％

关键词： 酰基化反应 噻吩 氯丙酰氯 丙酮 度洛西汀

作者: 赵贵财 吴坚平 杨立荣

作者单位: 浙江大学材化学院生物工程研究所,浙江杭州,310027

会议类型: 国内会议

会议名称: 第一届全国化学工程与生物化工年会

会议地点: 南京

会议语种:中文

页码: 559-563

在线出版日期: 2004-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）