缬氨酸-β-环糊精衍生物的合成及在手性药物分离中的应用

摘要：

将β-环糊精与氨基酸在碱性条件下,用环氧氯丙烷作偶连剂,将缬氨酸接枝到β-环糊精,合成了L-七”2,6-二-O-”3-(1-异丙基-羧甲基氨基)-2-羟基丙基””-β-环糊精(简称:L-缬氨酸-β-CD,L-Val-β-CD)改善了β-环糊精的水溶性.用FTIR和1HNMR确定了它们的结构,用L-缬氨酸-β-CD作为手性选择剂在毛细管电泳中分离D,L-酪氨酸和手性药物(R,S)-异丙嗪时得到了良好的分离效果.

关键词： β-环糊精 毛细管电泳 手性药物 手性分离 缬氨酸

作者: 戴荣继 佟斌 邓玉林

作者单位: 北京理工大学生命科学与技术学院,北京100081;北京理工亘元医药技术开发中心有限公司,北京100081 北京理工大学材料科学与工程学院,北京100081

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国药学会学术年会

会议地点: 昆明

会议语种:中文

页码: 436-439

在线出版日期: 2004-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）