微小牛蜱一个抗菌多肽编码基因的克隆和分析

摘要：

本实验从微小牛蜱克隆到一抗菌多肽基因,全长383bp,编码110个氨基酸残基,该蛋白预测的分子量为12.2kDa,等电点为4.87.经同源性比较,该基因与Genbank数据库登录号为AAO48942,有100％的相同性.经RT-PCR分析表明,该基因在微小牛蜱卵、幼蜱、半饱血雌蜱、饱血雌蜱和雄蜱这几个阶段均有表达.将该基因亚克隆到pET-28a(+)表达载体,转化BL21(DE3)宿主菌,经IPTG诱导,可成功表达.重组融合蛋白大小为15kDa左右,与预期大小一致.Western印迹分析表明,兔抗微小牛蜱唾液抗体能够识别重组表达蛋白.

关键词： 微小牛蜱 抗菌多肽 cDNA克隆 重组表达 编码基因

作者: 白霞 周金林 程天印 周勇志 龚海燕

作者单位: 中国农科院上海家畜寄生虫病研究所,上海,200232;湖南农业大学,动物技术系,长沙,410128 中国农科院上海家畜寄生虫病研究所,上海,200232 湖南农业大学,动物技术系,长沙,410128

会议类型: 国内会议

会议名称: 上海市畜牧兽医学会2004年学术年会

会议地点: 上海

会议语种:中文

页码: 110-113

在线出版日期: 2004-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）