会议专题

Ri质粒介导GUS基因转化商陆的研究

本文采用稀释5倍的处于对数生长期的Ar1334工程菌株,感染商陆无菌苗幼嫩叶圆片5min,在MS培养基上共培养2d,可达最大转化效率82.2%;诱导的根在附加20mg*L-1Kan的MS无激素MS培养基上,呈现旺盛的生长态势和典型的发状根结构特点,经PCR检测扩增出了560bp的rolC基因的目的片断,组织化学检测也证实了GUS基因在发状根中的表达.

商陆 发状根 PCR检测 GUS 基因转化 组织化学检测 农杆菌

崔红 宋志红 刘国顺

河南农业大学,国家烟草栽培生理生化研究基地,郑州,450002

国内会议

北方七省市植物学会年会暨学术讨论会

山西临汾

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1427-1430

2004-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)