高密度培养大肠杆菌TB1/pMAL-OCIFm和高表达重组融合人破骨细胞形成抑制因子成熟肽

摘要：

目的:高密度、高表达培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子.方法和结果:应用Bioengerring3.7L自控发酵罐,采用分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,控制碳源和氮源的补加,控制溶解氧,使重组菌E.coliTB1/pMAL-hOCIFm,发酵菌体OD600达到58.6,人重组破骨细胞形成抑制因子MBP融合蛋白(MBP-hOCIFm)的含量达到3.2g/L.结论:本研究为工业化生产重组hOCIFm奠定了基础.

关键词： 破骨细胞 抑制因子 高密度培养 大肠杆菌

作者: 张兴群 王梁华 焦炳华 袁勤生

作者单位: 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237 第二军医大学基础部生化与分子生物学教研室,上海,200433

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国药学会学术年会

会议地点: 昆明

会议语种:中文

页码: 61-65

在线出版日期: 2004-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）