微混合法制备磷酸氢钙晶体
本文采用膜分散沉淀法进行磷酸氢钙的制备.以醋酸钙饱和正丁醇水溶液为连续相,磷酸/水饱和正丁醇溶液的分散相,以微滤膜为分散介质,制备o/w体系和w/o体系,磷酸从油相扩散到水相中,从而实现在水相中沉淀生成磷酸氢钙晶体.实验研究了不同的反应物浓度,两相流量及相比对制备出的磷酸氢钙的晶体的影响.磷酸氢钙晶体形貌通过光学显微镜和扫描电镜(SEM)表征,晶粒的粒度通过SEM照片的分析和马尔文激光粒度分析仪测量.实验结果表明,膜分散沉淀法可以制备得到磷酸氢钙晶体晶粒粒径均一,粒径分布窄.膜器大小、停留时间、反应物的浓度和两相相比对制备的晶体粒径有很大的影响.磷酸氢钙晶粒平均直径随着分散相中磷酸的浓度的升高而下降,随着两相相比的增加而增大.选择不同的膜器和停留时间可以制备出不同粒度范围的晶粒或晶片.当采用有效膜面积为12.5mm2的小膜器时可以制备得到平均直径在0.2-0.6μm的晶粒;当采用有效膜面积为400mm2的大膜器,并提高停留时间时可以制备出平均粒径在10-20μm的晶粒.
膜分散 微滤膜 磷酸氢钙
陈桂光 骆广生 徐建鸿 孙永 汪家鼎
化学工程国家联合重点实验室,清华大学,北京100084
国内会议
南京
中文
363-368
2004-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）