诺卡氏菌腈水合酶基因在重组大肠杆菌中的高活性表达
本研究在对腈水合酶基因进行系统的生物信息学分析的基础上,根据已知的玫瑰色红球菌的序列信息设计引物,利用聚合酶链式反应(PCR)从上述工业菌株的基因组DNA 中调取了一条腈水合酶基因。进一步通过定点突变方法,改变α亚基的稀有密码子,并选用新的宿主和质粒表达系统,使腈水合酶基因在大肠杆菌中得到了高水平的表达。
腈水合酶 重组大肠杆菌 定点突变 生物合成 丙烯酰胺 生物信息学 聚合酶链式反应 基因表达
史悦 于慧敏 赵晖 田卓玲 沈忠耀
清华大学化工系,生物化工研究所,北京,100084
国内会议
南京
中文
49-53
2004-11-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)