肽核酸作为反基因放射疗法药物的制备及其功能修饰

摘要：

本文对新奇有效的癌症诊断和治疗新药--肽核酸的功能修饰进行了研究,探讨了如何通过化学的方法将NLS与DTPA分别连接到PNA上,使PNA既能通过DPTA的作用标记上In-111,又能通过NLS的功能使放射标记后的PNA能顺利传输到细胞核中由PNA专一性识别结合到靶位上去,达到反基因放射疗法药物的多功能化.

关键词： 肽核酸 反基因放射疗法 铟标记 靶位点

作者: 何裕建 戚菲 戚生初

作者单位: 中国科学院研究生院化学与化工学院(北京) 1 Gravenhurst Ct.,Gaithersburg(USA) 北京大学化学与分子工程学院应用化学系(北京)

会议类型: 国内会议

会议名称: 第七届全国核化学与放射化学学术讨论会

会议地点: 珠海

会议语种:中文

页码: 109-110

在线出版日期: 2005-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）