大肠杆菌色氨酸酶基因的克隆与表达

摘要：

应用PCR技术从E.coliJM105中扩增出长约1.4kb的色氨酸酶基因，将其插入高表达载体pET3a的NdeI/BamHI位点中，转化宿主菌E.coliBL21（DE3），构建高产色氨酸酶基因工程菌。SDS-PAGE电泳和薄层扫描表明，工程菌色氨酸酶的表达量占细胞总可溶性蛋白的69.8℅。酶活测定结果表明，7株工程菌色氨酸酶的活力比宿主菌均有不同程度的提高，其中WW-11号比缩主菌高16倍。

关键词： L-色氨酸 色氨酸酶 PCR 克隆 表达 基因工程菌 大肠杆菌 氨酸酶基因

作者: 韦平和 吴梧桐 张玉彬

作者单位: 中国药科大学生化教研室

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国生物化学与分子生物学学会第六届工业生化学术会议

会议地点: 厦门

会议语种:中文

页码: 130-133

在线出版日期: 1999-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）