云南汉族原发性高血压与HLA-Ⅱ等位基因的相关性研究
原发性高血压是一个多基因多因素复杂性状疾病,遗传度达62％,其遗传机制尚不清楚.国外许多血清学研究和一些基因研究、连锁分析均显示HLA抗原特异性或等位基因与原发性高血压的易感性有关联性,但存在种族特异性.1994年以来,国内孙宁玲等<,”1”><,”2”>对中国北方汉族原发性高血压与HLA-DRB1、DQA1等位基因的关联性进行过研究,但目前国内南方汉族HLA-Ⅱ等位基因与高血压病的相关性研究尚未见报道.本文应用病例-对照相关分析方法,采用PCR-SSP基因分型技术对云南汉族健康个体91人和高血压病患者83人(均无血缘关系)、来自5个具有高血压病家族史家庭的35岁以上成员21人(高血压病患者17人,血压正常者4人)进行了HLA-DRB、DQA、DQB1等位基因分型,并进行遗传相关分析.
原发性高血压 遗传机制 血清学 HLA抗原 等位基因 易感性
胡大春 邵剑春 陈爱华 王玮 陈俊 孙保明 蔡雪梅
昆明市第一医院;昆明市临床疾病分子生物学重点实验室
国内会议
第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议
南京
中文
83-85
2004-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）