多发性骨髓瘤患者标本中IgH基因重排的检测
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是以产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞在骨髓内恶性增殖为特征的B细胞亚性肿瘤能否达到完全缓解(complete remission,CR)对MM患者的预后判断是很重要的,临床CR的标准是骨髓浆细胞数少于5％,血清和尿中M蛋白消失<””1”>.但此时患者体内仍可残留少量骨髓瘤细胞,称为微小残留病(minimal residual disease,MRD).这些细胞利用常规方法不能检测出来.最终,大部分病人都在达到这种所谓的CR后复发了.因此,在临床上单凭细胞形态学和电泳学标准判断是否达到完全缓解是不够的.由于多能干细胞定向分化时,最早出现IgH基因(V、D、J区)重排,即Ig基因两个远距离的可变区(V)和结合区(J)基因片段重新排列.根据这种克隆基因重排是否存在,可以对正常淋巴细胞与肿瘤型B细胞加以区别.本研究采用半巢式PCR方法检测多发性骨髓瘤患者骨髓及外周血标本IgH基因重排,以探讨IgH基因重排,以探讨IgH基因重排与多发性骨髓瘤的关系及在微小残留病监测中的应用.
多发性骨髓瘤 单克隆免疫球蛋白 基因重排 PCR方法 外周血标本IgH基因重排 微小残留病监测
李小英 张捷 扬玉花
北京大学第三医院检验科、血液科
国内会议
第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议
南京
中文
378-379
2004-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）