人α<,1>微球蛋白基因的质粒载体构建和表达
α<,1>微球蛋白(α<,1>-Microglobulin,α<,1>-MG)又称蛋白HC(protein HC),最早由Berggard从人的尿中分离得到的一种分子量为26-33kD的棕黄色糖蛋白,肝细胞是合成 α<,1>-MG的主要部位.由于该蛋白的产生较恒定,较容易透过肾小球滤过膜,滤过的绝大部分被肾小管重吸收,且其测定不受尿pH等因素的影响,因此在肾脏病诊断方面被认为具有重要价值.尿中α<,1>-MG浓度升高已公认是各种疾病和药物引起的肾小管早期损伤的敏感而可靠的指标之一.目前,α<,1>-微球蛋白纯品的获得主要是从慢性肾衰竭或重金属中毒病人尿中提取的,所用的方法包括硫酸铵沉淀,超滤浓缩,亲和层析,离子交换层析和凝胶过滤层析等.步骤繁琐,回收率低,使得获得的纯品的成本较高,且每批标本(即每个病人)所含的蛋白会有不同,每换一批标本纯化方法就要稍作改动.通过基因工程将目的蛋白用原核或真核表达系统进行表达的方法,具有规模大,速度快,成本低,易于操作的优点,本实验的目的是通过基因工程的方法得到α<,1>-MG.
α<,1>微球蛋白基因 质粒载体 肾小球滤过膜 肾脏病诊断 慢性肾衰竭 基因工程 真核表达系统
陆学军 赵昕 徐国宾 夏铁安
北京医院检验科 北京大学第一医院检验科
国内会议
第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议
南京
中文
359-361
2004-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）