内毒素相关受体基因共转染肠上皮细胞的实验研究及其应用
基因转染是将目的基因导入靶细胞的方法,是研究基因功能和基因表达调控的重要手段,因此越来越广泛地应用于分子生物学领域<””1”>.但转染成功与否及转染效率的高低受多种因素的影响,尤其是多种功能相关基因的共转染,更加困难.我们的相关研究业已表明:人肠上皮细胞株(HIC)不表达内毒素(Lipopolysaccharide,LPS)相关受体-CD14、Toll样受体4(Toll-like receptor4,TlR4)及MD-2”是1999年发现的能与TLR4胞外区结合并能促进TLR4转导LPS信号的蛋白质分子,因与分布于淋巴细胞表面的髓样分化蛋白-1(myeloid differentiation protein-1,MD-1)在结构和功能上具有明显的相似性,故被称为MD-2”.为进一步证实上述三种LPS相关受体的不表达是否是肠上皮细胞耐受LPS的关键机制,本研究采用美国罗氏(Roche)公司Fu-GENE6转染试剂对CD14、TLR4及MD-2基因共转染人肠上皮细胞进行了实验研究,并成功地应用于上述基因的功能研究中,为揭示肠上皮细胞耐受LPS的分子机制发挥了重要作用.
内毒素 受体基因 基因转染 人肠上皮细胞株 耐受LPS 分子机制
张道杰 蒋建新 陈永华
济南军区总医院实验诊断科 第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室
国内会议
第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议
南京
中文
170-172
2004-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)