会议专题

极端嗜热厌氧纤维素菌B<,2>菌株内切葡聚糖酶基因的克隆

本文在表达型质粒载体pUC18中构建了B<,2>菌的DNA文库,从此文库中筛选到内切葡聚糖酶基因(ED基因,CMCase基因)的转化子.并对基因表达产物进行SDS-PAGE分析,结果显示,重组大肠杆菌总蛋白在约46kD处有新的蛋白带出现.这为最终纤维素的开发利用及新型嗜热酶的分离制备奠定了坚实的基础.

内切葡聚糖酶基因 生物转化 DNA文库 内切葡聚糖酶基因 SDS-PAGE分析

胡国全 邓宇 洪芳 徐恒 张辉 尹小波 张敏

农业部沼气科学研究所(成都)

国内会议

第七次全国环境微生物学术研讨会

上海

中文

275-277

2004-10-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)